Semaglutida en Argentina: prepagas, versión nacional y quién paga

La semaglutida dejó de ser en Argentina un tema solo de consultorio: hoy se discute en auditorías de prepagas, en góndolas de farmacia con una versión nacional más barata y en el Senado. Para el médico que la indica, la pregunta práctica ya no es solo si está indicada, sino quién la paga y con qué papeles. Esta nota ordena lo verificado en normas oficiales, prensa argentina y ensayos clínicos.

Prepagas endurecen la cobertura de semaglutida para diabetes tipo 2

A comienzos de julio de 2026, Perfil informó, citando a Clarín, que las empresas de medicina prepaga empezaron a restringir la cobertura de semaglutida para pacientes con diabetes tipo 2, tanto para quienes ya la recibían como para quienes debían iniciarla. Según ese relato, las alarmas se encendieron cuando el fármaco pasó a ocupar un lugar destacado en el presupuesto de medicamentos y el aumento del gasto «no guardaba relación con la evolución epidemiológica de la enfermedad»³.

iProfesional detalló el 7 de julio, con fuentes del sector sin nombre, que las auditorías internas detectaron expedientes en los que el diagnóstico no podía respaldarse con estudios de laboratorio ni antecedentes clínicos, y recetas firmadas por especialidades que no suelen tratar diabetes, como cardiología o traumatología. Entre los nuevos requisitos figuran acreditar tratamientos previos, evaluar si el paciente usa insulina y cumplir parámetros de protocolos internos que varían según la empresa; una de las principales prepagas tenía «más de un millar de casos» en revisión. Especialistas consultados por el medio objetaron que algunos requisitos no coinciden con las principales guías internacionales, y hubo pacientes con varios meses de tratamiento que dejaron de recibir autorización². Ninguna de las dos notas nombra a las empresas²³.

El 7 de julio, Hoy Día Córdoba recogió la misma tendencia y la vinculó con el uso estético o para bajar de peso sin evaluación médica adecuada. Gabriel Oscar Fernández, presidente de la Sociedad Argentina de Medicina del Trabajo y Salud Ocupacional y miembro de la Comisión Directiva de la Asociación Médica Argentina, advirtió que «el uso de esta medicación debe ser estrictamente bajo supervisión médica»¹.

Ley de diabetes, PMO y obesidad: qué dice la norma

El choque es normativo. La Resolución 2091/2025 del Ministerio de Salud de la Nación, publicada en el Boletín Oficial el 1 de julio de 2025, derogó la Resolución 2820/2022, aprobó nuevas «Normas de Provisión de Medicamentos e Insumos para Personas con Diabetes» que integran el Programa Médico Obligatorio (PMO) y recordó que obras sociales, prepagas y el PAMI deben garantizar el 100 % de los medicamentos y reactivos que esas normas autorizan. También aprobó un nuevo certificado que se emite al diagnóstico y sigue vigente mientras la persona sea considerada enferma crónica⁴⁵. Perfil e iProfesional señalan, en cambio, que el PMO no incluye de manera específica a los agonistas del receptor de GLP-1 en su vademécum básico, y anticipan reclamos administrativos y judiciales²³.

Para obesidad sin diabetes, el marco es la Ley 26.396 de trastornos alimentarios (2008), que define como tales «a la obesidad, a la bulimia y a la anorexia nerviosa» y ordena a obras sociales y prepagas cubrir tratamientos «quirúrgicos, farmacológicos y todas las prácticas médicas necesarias para una atención multidisciplinaria e integral»⁶. En 2022 el Ministerio de Salud actualizó las prestaciones de obesidad del PMO, ampliando el acceso a población que quedaba fuera de los criterios anteriores y adecuándolas al avance de las técnicas quirúrgicas⁷. Ninguna de estas normas nombra un fármaco en particular.

Wegovy, Ozempic y la semaglutida nacional de Laboratorio Elea

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó Wegovy, la semaglutida de Novo Nordisk para obesidad, en agosto de 2023; en abril de 2025 la compañía anunció su llegada para el último cuatrimestre de ese año⁸. En octubre de 2025 ya estaba en farmacias: LM Neuquén informó un precio de $696.900 por la caja de cuatro jeringas de 2,4 mg y que la empresa negociaba niveles de cobertura con prepagas y obras sociales⁹. Como las presentaciones específicas para bajar de peso tardaron en llegar, parte de la demanda para bajar de peso se canalizó con presentaciones para diabetes, un uso fuera de prospecto³.

En paralelo apareció la semaglutida de Laboratorio Elea. En junio de 2025, La Capital informó que Dutide, la versión para diabetes, ya se ofrecía inyectable en farmacias de Rosario a $128.000 en su presentación de 1 mg, frente a $384.000 de Ozempic; Leonardo Jurado, del Colegio de Farmacéuticos de Rosario, dijo: «Si está habilitado por Anmat, para nosotros son medicamentos similares»¹⁰. A fines de noviembre de 2025 Elea lanzó Obetide, en jeringas prellenadas semanales para sobrepeso y obesidad¹¹¹²; La Capital adelantó que costaría «menos de la mitad que Wegovy»¹². El texto de El Cronista sobre el lanzamiento es contenido pago de la empresa y debe leerse como tal¹³.

En una consulta del 3 de noviembre de 2026 al listado de preciosdemedicamentos.com.ar, la presentación de 2,4 mg de Obetide figuraba a $316.495 y la de Wegovy a $861.554¹⁵. En mayo de 2026, Infonegocios atribuyó a Dutide y Obetide el crecimiento de Elea y afirmó, con base en «planillas que circulan en el sector», que habría desplazado en volumen a Roemmers; el dato no tiene fuente pública¹⁴.

Proyecto de ley de obesidad en el Senado: en revisión

En noviembre de 2024 se presentó ante la Comisión de Salud del Senado, presidida por Lucía Corpacci, un proyecto de ley de prevención, tratamiento y control de la obesidad, con apoyo de los senadores Carlos Arce y Sonia Rojas Decut e impulsado por Mónica Katz, Alberto Cormillot y Jorge Harraca. Reconocería la obesidad como enfermedad crónica para incluirla en el PMO, con acceso a tratamientos, medicamentos y cirugía bariátrica; en septiembre de 2025 seguía en estudio y sin estado parlamentario¹⁷. En mayo de 2026, Arce dijo: «Lo estamos reformando para adecuarnos al momento que vive nuestra salud pública y privada argentina»¹⁸.

Qué dice la evidencia: STEP 1 y SELECT

El ensayo STEP 1 (1.961 adultos con sobrepeso u obesidad sin diabetes, 68 semanas) mostró un cambio medio de peso de −14,9 % con semaglutida semanal frente a −2,4 % con placebo; el 4,5 % abandonó por eventos gastrointestinales, frente al 0,8 % con placebo¹⁹. SELECT (17.604 pacientes con enfermedad cardiovascular y sobrepeso u obesidad, sin diabetes, seguimiento medio de 39,8 meses) redujo el combinado de muerte cardiovascular, infarto o ACV no fatal: 6,5 % frente a 8,0 %, HR 0,80 (IC 95 % 0,72–0,90); el 16,6 % discontinuó por eventos adversos, frente al 8,2 %²⁰. Son datos de los productos de referencia; La Nación también recordó, en junio de 2026, la discusión sobre pérdida de masa libre de grasa¹⁶.

Qué significa para el médico argentino

• Diagnóstico documentado: las auditorías apuntan a expedientes sin laboratorio ni historia clínica que respalden la diabetes tipo 2².
• Certificado de diabetes según la Resolución 2091/2025, que se emite al diagnóstico y ya no requiere renovación periódica⁴⁵.
• Indicación coherente con el prospecto aprobado por ANMAT para cada presentación; el aumento del gasto despertó sospechas de uso fuera de prospecto³ y las auditorías revisan recetas de especialidades ajenas a la diabetes².
• Para obesidad, la base legal disponible es la Ley 26.396, sin un fármaco nombrado⁶.