Retatrutida en Argentina: la ANMAT prohíbe venta, uso y publicidad

La retatrutida, un agonista triple de los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón desarrollado por Eli Lilly, no está aprobada en ningún país, pero en Argentina se ofrecía por redes y mensajería como «péptido de investigación» para bajar de peso⁵. En dos meses, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) pasó de una alerta a una prohibición nacional¹⁶. Esta nota resume qué dicen los documentos, qué reportaron los medios y qué sabe hoy la evidencia clínica.

Alerta de la ANMAT por retatrutida: 21 de agosto de 2026

El viernes 21 de agosto la ANMAT informó que detectó productos que declaraban contener retatrutida, ofrecidos en páginas web, plataformas de venta en línea y WhatsApp, presentados para reconstituir e inyectar. Según el organismo, las publicaciones atribuían a la sustancia efectos sobre el control del peso, la saciedad, la sensibilidad a la insulina y el gasto energético¹. La ANMAT advirtió que estos productos «representan un alto riesgo para la salud», con consecuencias que incluso podrían llevar a la muerte, y recomendó no utilizar productos sin su autorización¹.

El organismo señaló que la sustancia todavía se encuentra en etapa de investigación clínica, que su eficacia y su seguridad aún no están comprobadas fuera de los estudios y que el uso de productos de composición no verificable es «altamente peligroso para la salud»³. También indicó que se desconocen los datos de los presuntos fabricantes y pidió a quien tenga unidades que escriba a pesquisa@anmat.gob.ar o consulte ANMAT Responde⁴.

Chequeado, «La Reini» y el decomiso en la Triple Frontera

La alerta llegó dos días después de una investigación de Chequeado, que encontró sitios y páginas que vendían retatrutida como «péptido de investigación», junto a tirzepatida, BPC-157, TB-500 y tesamorelina, con testimonios de pérdida de peso, la aclaración de que era «para investigación» y no para consumo humano, precios de $150.000 a $260.000, envíos en el AMBA y compras coordinadas por WhatsApp⁵. El medio reportó esos sitios a la ANMAT¹. Consultada, la ANMAT confirmó que «la retatrutida no está aprobada ni registrada en el país»⁵.

El caso que puso el tema en la agenda fue el de la influencer Sofía Gonet, «La Reini». Según su relato en redes, pocas horas después de la primera inyección tuvo mareos, náuseas, temblores, fiebre y confusión, y fue trasladada de urgencia a un centro de salud; luego tuvo náuseas durante una semana y rechazo a la comida por varias semanas¹⁵. Perfil agregó que los profesionales no pudieron determinar con certeza qué sustancia había recibido³.

El 17 de agosto, en la zona de Puerto Iguazú, personal de Aduana y de Gendarmería Nacional secuestró unidades que declaraban contener retatrutida¹. Según Chequeado, que cita a La Voz de Cataratas, la mercadería estaba oculta en un vehículo con doble fondo en el puente Tancredo Neves, junto a medicamentos, anabólicos y esteroides, y fue valuada en más de $40 millones⁵.

Disposición ANMAT 6140/2026: qué prohíbe exactamente

El 24 de septiembre el Boletín Oficial publicó la Disposición 6140/2026⁹. Según la cobertura de Perfil, La Capital de Mar del Plata y Elonce, la norma prohíbe «el uso, comercialización, publicación y distribución en todo el territorio nacional» de cualquier producto para uso humano que declare como ingrediente «retatrutide» o «retatrutida», en todos sus lotes, tamaños y presentaciones, y alcanza de forma expresa a las plataformas de venta electrónica⁶⁷⁸. La prohibición rige hasta que la ANMAT autorice esos productos y «exceptúa únicamente a las investigaciones clínicas expresamente autorizadas por el organismo»⁸.

El origen administrativo fue una denuncia por correo electrónico a la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud sobre dos sitios web que ofrecían el producto. La ANMAT fundamentó que no hay especialidades medicinales con esta sustancia comercializadas en el país, «por tratarse de un ingrediente que se encuentra en etapa de investigación clínica»⁶⁷. La disposición agota la vía administrativa y admite recursos administrativos o la vía judicial según el Decreto 1759/72 y la Ley 19.549⁶. El 4 de septiembre, entre la alerta y la prohibición, la ANMAT amplió su alerta a otros inyectables no autorizados, como BPC-157, TB-500 e Ipamorelina + CJC-1295¹⁰.

Anvisa, DINAVISA y FDA: la retatrutida en la región

Argentina no actuó sola. En enero de 2026 la Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) de Brasil prohibió los productos con retatrutida de todas las marcas y lotes, que se ofrecían en perfiles de Instagram sin registro, y advirtió que «no hay garantía sobre su contenido o calidad»¹¹. En julio, la Anvisa reiteró que el producto no está disponible para la venta en ningún lugar del mundo porque los ensayos no terminaron¹².

En Paraguay, la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) emitió la Alerta 08/2026 del 18 de mayo, categoría «A - Riesgo grave», por péptidos y análogos de hormonas sin registro vendidos en Ciudad del Este, entre ellos tres presentaciones que declaran retatrutida; el documento advierte que podrían contener «sustancias no declaradas o en concentraciones incorrectas»¹³. En Estados Unidos, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) sostiene que la retatrutida no puede usarse en preparaciones magistrales y que advirtió a empresas que la vendían etiquetada falsamente «para investigación» o «no para consumo humano»¹⁴. En una carta de advertencia del 24 de agosto de 2026, la FDA concluyó que, pese a la leyenda «solo para investigación», la evidencia del sitio del vendedor mostraba que sus productos estaban destinados a uso humano¹⁵.

Qué muestran los ensayos de retatrutida y por qué no basta

La evidencia controlada existe y es sólida para la molécula de Lilly, no para lo que se vende en línea. En el ensayo de fase 2 publicado en NEJM en 2023, con 338 adultos con obesidad, la dosis más alta logró una reducción media del peso de 24,2 % a las 48 semanas frente a 2,1 % con placebo; los eventos adversos más frecuentes fueron gastrointestinales y dependientes de la dosis¹⁶. En 2026 se publicaron los primeros ensayos de fase 3: TRIUMPH-1, con 2.339 participantes, mostró reducciones de hasta 25,0 % a las 80 semanas frente a 3,9 % con placebo¹⁷; TRIUMPH-2, en 1.152 adultos con obesidad y diabetes tipo 2, hasta 18,8 % frente a 5,1 %¹⁸; y TRANSCEND-T2D-1 redujo la HbA1c en diabetes tipo 2¹⁹.

Los ensayos también describen la otra cara: en TRIUMPH-2 la diarrea llegó a 34 %, las náuseas a 28 % y la disestesia a 7 % con retatrutida frente a 1 % con placebo, y la discontinuación por eventos adversos llegó a 12 % en un grupo¹⁸. Fuera de los ensayos, la literatura empieza a registrar casos: náuseas refractarias en una mujer joven tras inyecciones de un producto «reportado» como retatrutida aplicado por un coach sin formación médica²⁰, y un paciente con diabetes tipo 1 que casi desarrolló cetoacidosis tras usar un producto comprado en línea, aunque la causalidad no pudo establecerse por una infección concomitante²¹.

• Ningún producto con retatrutida tiene autorización en Argentina; su uso, venta y publicidad están prohibidos⁶⁸.
• La leyenda «para investigación» no cambia el destino del producto si se promociona para bajar de peso⁵¹⁵.
• Ante un paciente con síntomas tras una inyección comprada en línea, el producto no permite asumir qué contiene³¹³.
• Las unidades en poder de pacientes pueden informarse a pesquisa@anmat.gob.ar⁴.